Banyak produk kami dapat digunakan dalam reaksi cross-coupling Suzuki-Miyaura seperti4- bromotoluene. Tapi apa reaksi cross-coupling ini dan di mana digunakan? Artikel ini akan menguraikan detail reaksi cross-coupling ini .
Reaksi kopling Suzuki adalah reaksi organik yang dikatalisis oleh paladium untuk melipat-lampai asam boronat ke organohalide . reaksi ini terkait dengan borylation miyaura dan digabungkan, disebut reaksi Suzuki-miyaura .
Komponen utama dalam reaksi cross-coupling suzuki-miyaura adalah asam atau ester organoboronat, halida organik atau triflate, dan katalis paladium . asam organoboronik atau ester memberikan karbon untuk digabungkan .} halida organik atau triflate memberikan karbon lainnya {. halida organik atau triflate memberikan karbon lainnya {. halida organik atau triflate yang diselesaikan {{{{3} {{3} {{3} {{3} {{3} {3 grup . paladium adalah katalis memfasilitasi kecepatan reaksi .
The reaction typically takes place under mild conditions with room temperature or slightly higher temperature. The Suzuki-Miyaura reaction is widely used in many pharmaceutical synthesis, including those for cardiovascular diseases (e.g. valsartan and losartan) and cancer treatment (e.g. lapatinib) .